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其他公告

• 国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2023年第101号）2023-08-15
• 国家药监局关于发布《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个信息化标准的公告 （2023年第103号）2023-08-15
• 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告 （2023年第22号）2023-05-15
• 国家药监局综合司关于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知（药监综械管〔2023〕28号）2023-03-31
• 国家药监局关于延长新冠病毒抗原检测试剂注册证有效期的公告（2022年 第114号）2022-12-08

• 关于公开征求《医疗器械注册与备案管理基本数据集》等4个标准意见的通知2022-07-01
• 国家药监局综合司关于全面加强医疗器械质量安全风险会商工作的通知( 药监综械管〔2022〕57号 )2022-05-26
• 国家药品监督管理局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（修正案草案）》（征求意见稿） 公开征求意...2021-11-25
• 国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）2021-11-25
• 国家药品监督管理局关于实施《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》 有关事...2021-09-28

• 国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则的通告（2021年第74号）2021-09-18
• 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告 （2021年第114号 ）2021-09-17
• 国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2021年第71号）2021-09-16
• 国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号）2021-09-16
• 国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告 （2021年第114号 ）2021-09-13

• 关于药械组合产品注册有关事宜的通告（2021年第52号）2021-07-28
• 国家药监局关于北京维视达康科技有限公司停产整改的通告（2021年第31号）2021-05-08
• 国家药监局关于发布医疗器械分类目录动态调整工作程序的公告（2021年第60号）2021-05-08
• 国家药监局关于发布重组胶原蛋白生物材料命名指导原则的通告（2021年第21号）2021-03-15
• 国家药监局关于医疗器械主文档登记事项的公告（2021年第36号）2021-03-12